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Mas Que Raras
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BloodStream Media

En esta serie mensual entrevistamos a pacientes, familiares, científicos, investigadores y líderes hispanos en el mundo de las enfermedades raras, para que... more

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Episodes

De Los Angeles al mundo: Hablando de Esclerosis Lateral Amiotrófica, arte y familia con Ernesto Quintero

Hoy tenemos el gusto de compartir con el premiado cineasta Ernesto Quintero. Nacido en Los Ángeles, California, hijo de padres... more

08 May 2024 · 36 minutes
De México a Escocia: Hablando de electrofisiología, roedores y epilepsia con el doctor Alfredo Gonzalez-Sulser

Alfredo Gonzalez-Sulser es jefe del laboratorio de investigación preclínica en la Universidad de Edimburgo en Escocia. Su grupo se dedica... more

10 Apr 2024 · 44 minutes
De Guatamala a Atlanta: Hablando de la atresia de las vías biliares y del trasplante de hígado con Analy Navarro

Analy Navarro, originaria de Guatemala, es la creadora de la fundación BA Hero y autora de cuentos infantiles. Además, ha... more

20 Mar 2024 · 35 minutes
De Ucrania y Venezuela a Canadá: Hablando de Etan y su historia con la deficiencia de OTC

Gio (Venezolano), y Kate (Ucraniana), son una pareja que actualmente reside en Canadá.  Son Padres de Etan, un guerrero como... more

13 Mar 2024 · 32 minutes
De Colombia a Florida: Hablando de desórdenes de neurodesarrollo con el doctor Andrés Jiménez Gómez

Andrés Jiménez Gómez es el director médico del programa de discapacidades del neurodesarrollo del hospital de niños Joe Dimaggio en... more

14 Feb 2024 · 44 minutes
De España al mundo: Hablando de pacientes impacientes, fármacos y tratamientos con Ana Mingorance

Ana Mingorance es original de Tenerife, España, pero su trabajo la ha llevado al mundo entero en búsqueda de tratamientos... more

10 Jan 2024 · 35 minutes
De Argentina a Connecticut: Hablando de Glucogenosis tipo I con Julieta Bovin Sallago

En este episodio tenemos el placer de compartir las experiencias de Julieta Bonvin Sallago. Esta Argentina radicada en los Estados... more

13 Dec 2023 · 32 minutes
¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela

En este episodio tenemos el placer de conversar en vivo con Carlos Martinez Villela. Carlos es original de México y... more

08 Nov 2023 · 30 minutes
De Colombia a Texas: Hablando de investigación genética con Claudia Soler Alfonso, MD

Claudia Soler Alfonso es de Zipaquirá, Colombia y en este episodio de Más Que Raras nos comparte su experiencia con... more

11 Oct 2023 · 36 minutes
De España a Bélgica: Hablando del síndrome CTNNB1 con Ana Gonzalez Hernández

Ana Gonzalez Hernández es la Vicepresidenta de la Fundación CTNNB1 y madre de una niña afectada por esta enfermedad. Ana... more

13 Sep 2023 · 32 minutes
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